國小時，我被醫生診斷罹患罕見疾病「妥瑞症」，當時的我害怕地問醫生：「我會不會死？」醫生笑著回答說：「不會死，長大後就不會發病了。」聽完醫生這樣說，我的眼淚停了下來，原來只要忍耐幾年，一切還是會雨過天晴！
國小時，因為疾病常常須要服藥控制，體力也因此一天比一天差，老師害怕我受傷，不讓我在外面玩，朋友也因與我在一起永遠只能從事靜態活動，感到無趣，而一個一個離我遠去。
上體育課時，老師從不要求我跑跑跳跳，總讓我在樹蔭下休息，看著跟我同年齡的小朋友跑跳嬉鬧，我暗自發願只要能動就動，不要與眾不同。再一次測驗跑步，老師要其他同學不要偷懶，不能跑完全程的盡全力就好，我因為身體不適，只能跟著大家跑跑走走，也因為這樣，很多同學都為我加油，雖然我的體力比他們差，但是能跟大家一起達成任務，真是一件幸福的事。
小時候我常被母親夜晚打開房門的聲音給嚇醒，媽媽總在勞累整日後，夜晚還要來陪我睡覺。我跟媽媽說：「我不會怕黑。」可是媽媽還是堅持要陪我。幾年後的一天，我在客廳的桌上看到一本妥瑞症的書，無聊的我隨意拿起翻閱，裏面除了一推熟悉症狀的介紹外，一段文字躍入眼簾，寫著「夜間熟睡時，會突然停止呼吸。」在那一瞬間，我才明白，原來媽媽堅持要來陪我睡覺的原因，竟是怕我在熟睡時沒有了呼吸。
雖然妥瑞症是我國小時揮之不去的惡夢，為我帶來許多困擾，但也因為這個疾病，我體會到周遭人的體貼還有關懷，他們總是陪伴我與我一起面對、對抗病魔，尤其是家人。苦難的另一端竟是是美好的祝福，妥瑞症是我生命裏的無價之寶。
